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    引言: 一度闹得沸沸扬扬的“伟哥致盲”事件终于告一段落。
 

 

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分析:洋“伟哥”说明书将增加危险人群警示
  一度闹得沸沸扬扬的“伟哥致盲”事件终于告一段落.8日,美国fda(美国食品药品管理局)发表声明,要求美国辉瑞.礼来与拜耳3家生产ed药物(勃起障碍治疗药物)的公司对各自产品包装上的标识进行修改,增加可能会造成眼部中风的警示性说明,并列出危险人群范围.昨日,这三家公司对«每日经济新闻»表示,会根据fda的要求对中国市场上的产品进行相应的说明书修改.

  这3家公司生产的产品分别是万艾可.希爱力与艾力达.也就是俗称的“伟哥”.

  新修改的说明书特别对“高危人群”做出标注,即“心脏病.超过50岁.高血压.糖尿病.高胆固醇.吸烟.有眼部疾病史”,说明书指出,这些人群患上naion的风险更大,服用“伟哥”应该谨慎. 【程序编程相关:网络股飘红并不能说明互联网已进入盈利时代

  美国fda在声明中强调,患者一旦出现眼睛不适.视力下降等症状必须马上停用药物,并请医生诊治.打算服用这些药物的患者如果曾经历过视力严重下降,也必须首先请教医生,因为视力严重下降可能是“非动脉炎性前部缺血性视神经病变”(naion)的先期症状,在这种情况下,服用上述药物可能会导致病情恶化. 【推荐阅读:商场荧屏导购展板系统软件需求说明书

  但fda同时也指出,目前还没有确切证据表明服用辉瑞公司的“万艾可”.礼来公司的“希爱力”以及拜耳公司的“艾力达”,与导致失明的眼疾naion有直接联系.
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 ·进步的捷径--认真阅读说明书?    »显示摘要«
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